7月30日，記者從省藥品監管局獲悉：日前，該局印發《2019年藥品再注冊工作方案》，明確我省藥品再注冊審批時限由原來的90個工作日壓縮為41個工作日，藥品生產企業再注冊申報資料由原來的一式3份減至1份。

　　據了解，藥品再注冊是指對藥品批準證明文件(藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫藥產品注冊證)5年有效期滿后繼續生產、進口的藥品實施的審批過程。今年下半年，省藥品監管局將全面啟動我省第三輪藥品再注冊工作。此項工作涉及140多家企業和6000多個藥品品種。

　　為做好本輪藥品再注冊工作，省藥品監管局成立了工作領導小組，對藥品再注冊申報資料內容、工作程序、工作時限等環節進行進一步優化。同時，該局要求各成員單位要嚴格按照相關要求把握審查尺度，進一步優化藥品再注冊審查工作流程，明確工作時限，提高工作效率，確保工作質量。 (徐 穎 張偉峰 周 婷)